Você já imaginou se o seu filho (a) tivesse fome 24 horas por dia? Essa é a realidade de quem vive com a Síndrome de Prader-Willi (SPW). A obra Síndrome da Fome: um olhar materno sobre a síndrome de Prader-Willi é escrito por Cláudia Abel, mãe da Gabriela Abel que há 24 anos vive com a doença rara. Gabriela Abel é o retrato de pessoas que vivem com a SPW. Mas o livro Síndrome da Fome: um olhar materno sobre a síndrome de Prader-Willi, não é a apenas a história de mãe e filha. É um convite ...